Sinais e sintomas do câncer infantojuvenil

O diagnóstico do câncer infantojuvenil é um processo muito complexo e cheio de variáveis. Diferente do adulto, raramente na criança detectamos exposição a fatores externos que estejam vinculados ao aparecimento da doença. Comumente, sua origem é embrionária, ou seja, a sua origem está na maioria das vezes, nas células responsáveis pela formação dos diversos tecidos da criança na vida intrauterina. Como estas células tem alto grau de replicação, o câncer oriundo destas células é mais agressivo e de evolução rápida. Porém, respondem melhor ao tratamento quimioterápico convencional, tendo maior chance de cura. Se diagnosticarmos precocemente, tratarmos com protocolos controlados e em hospitais adequados, esta chance de cura poderá ocorrer em mais de 70% dos casos.

Com a visão da importância do diagnóstico precoce do câncer infantojuvenil, a CONIACC, está empenhada em disseminar informações ao público em geral e aos agentes de saúde de todos os municípios brasileiros, sobretudo aos mais distantes dos grandes centros urbanos, sobre os principais sinais e sintomas do câncer infantojuvenil.

Quem ama está sempre atento. Seja um verdadeiro detetive contra o câncer infantojuvenil

Precisamos contar com todos os canais de comunicação disponíveis, para atingirmos os rincões mais distantes deste país, pois não é justo que uma criança ou adolescente tenha menor chance de cura por falta de informação e atendimento rápido em local especializado, quando necessita.

Para este fim, e através dos quadros abaixo vamos ajudar você a conhecer os principais tipos de câncer infantojuvenil e seus respectivos sinais e sintomas. Quanto mais cedo o diagnóstico, mais alta a chance de cura.

Estas informações não tem o intuito de alarmar a população. Muito pelo contrário. Queremos preservar vidas, promover saúde e qualidade de vida, disseminando informações confiáveis, pois no Brasil, o câncer em crianças e adolescentes representa a primeira causa de morte, por doença, na faixa etária de 0 a 19 anos.

Leucemia

É um câncer que se origina nas células do sangue.
É mais comum em todas as faixas etárias entre 0 -19 anos.
Tem um pico de incidência entre 1- 4 anos.
Corresponde a 25,6% do total dos tipos de câncer na criança e adolescente no Brasil (INCA,2017).

Sinais e Sintomas

  • Febre persistente;
  • Palidez progressiva;
  • Manchas roxas em locais que não são de trauma;
  • Sangramentos sem causa definida;
  • Dor nos ossos e nas articulações;
  • Aumento do fígado e do baço;
  • Aumento de linfonodos (gânglios).

Linfoma

Câncer oriundo de células do Sistema Linfático (por exemplo, no sistema linfático temos aqueles gânglios que comumente chamamos de “ínguas”).
Estão entre os três grupos de cânceres mais comuns na faixa etária pediátrica.
Corresponde a 13,1% do total do total dos tipos de câncer na criança e adolescente no Brasil (INCA,2017).

Sinais e Sintomas

  • Surgimento de caroços ou aumento dos gânglios em qualquer parte do corpo (sem inflamação associada), de crescimento progressivo;
  • Quando oriundo da região do tórax, poderá ter falta de ar, tosse seca persistente com ou sem inchaço local e circulação do sangue visível;
  • Quando oriunda em região abdominal, poderá ter dor e inchaço, com aparecimento de uma massa de crescimento rápido na maioria das vezes.

Tumor de Sistema Nervoso Central

Tumor oriundo das células do cérebro.
Tem um pico de incidência entre 1- 4 anos.
Corresponde a 13,3% do total dos tipos de câncer na criança e no adolescente no Brasil (INCA,2017).

Sinais e Sintomas

  • Convulsões em crianças sem histórico prévio desta alteração;
  • Estrabismo em crianças que não tinham previamente;
  • Dor de cabeça intensa e persistente;
  • Vômitos persistentes;
  • Mudança de comportamento;
  • Aumento anormal do perímetro cefálico (cabeça em criança menor que 1 ano).

Tumores Ósseos

Tumores oriundos das células do osso. Os tipos mais comuns são chamados de Osteossarcoma ou Sarcoma de Ewing.
Acomete a faixa etária entre adolescente e adulto jovem. O pico de incidência entre 15-19 anos.
Correspondem a 5,8% do total dos tipos de câncer na criança e adolescente no Brasil (INCA,2017).

Sinais e Sintomas

  • Dores em membros ou em ossos, podendo ter história prévia de trauma;
  • Inchaço no local podendo ter calor e vermelhidão.

Tumor de Partes Moles

Tumor de células de certos tecidos como músculo, gordura, nervos, vasos sanguíneos e outros. O tipo mais comum é denominado de Rabdomiossarcoma que é um tumor de células oriundas do músculo.
Tem dois picos de maior incidência, 1 – 4 anos e na puberdade, 12 a 19 anos.
Corresponde a 5,4% do total dos tipos de câncer na criança e adolescente no Brasil (INCA,2017).

Sinais e Sintomas Os sinais e sintomas dependem do local acometido

  • Aumento nas partes moles em qualquer parte do corpo. O local mais acometido é a cabeça e pescoço;
  • Sangramento vaginal na menina, podendo exteriorizar a tumoração;
  • Protusão do olho (crescimento do olho para fora da cavidade orbitária).

Tumor de Céluas Germinativas

Tumor que tem origem de células embrionárias ou gonadais.
Representam 4,9% do total dos tipos de câncer em crianças e adolescentes.
Apresenta dois picos de incidência: o primeiro, antes dos 5 anos e o segundo, na adolescência (principalmente os tumores de ovário e testículo).

Sinais e Sintomas

  • É um grupo heterogêneo de tumores com diversas localizações e tipos histológicos;
  • Em crianças menores que 1 ano é frequente o tumor sacrococcígeo (região dorsal do corpo) ou tumor abdominal;
  • Em crianças maiores de 10 anos e adolescentes é mais frequente o tumor nas gônadas (ovário na menina, com clínica de massa abdominal, ou testículo no menino, com a clínica de aumento do testículo).

Tumor de Wilms ou Nefroblastoma

Tumor de origem de células renais
Pico de incidência de 1 a 4 anos. Representa 3,2% do total dos tipos de câncer em crianças e adolescentes (INCA,2017).

Sinais e Sintomas

  • Presença de massa abdominal em criança com bom estado geral na maioria das vezes;
  • Dor abdominal;
  • Hematúria (sangue na urina).
  • Hipertensão arterial sistêmica.

Crianças que tem hemihipertrofia (um lado do corpo maior que o outro), má formações gênito-urinárias (como hipospádia - meato urinário em posição anômala), criptorquídia - testículo fora da bolsa escrotal, e outras), síndrome de Beckwith-Wiedman, ou filhos e irmãos de pessoas que tiveram Tumor de Wilms, poderão ter uma chance maior de ter este tumor quando comparado à população.
Neste caso, deveremos realizar ultrassonografia a cada 3 meses até a faixa etária de 5 anos para podermos diagnosticar precocemente este tumor, caso apareça nesta população

Neuroblastoma

Tumor sólido oriundo de células que irão dar origem a medula da glândula suprarrenal e a componentes do Sistema Nervoso Simpático.
Acomete crianças menores de 5 anos.
O Neuroblastoma representa 2,9% do total dos tipos de câncer na criança e adolescente no Brasil.

Sinais e Sintomas

  • Palidez;
  • Irritabilidade;
  • Dores pelo corpo;
  • Perda de peso importante;
  • Massa abdominal de crescimento rápido;
  • Mancha roxa em cima ou em baixo de um ou dos dois olhos. Caso não seja trauma, deverá ser suspeitado de Neuroblastoma.

Retinoblastoma

Tumor de células oriundas da retina (olho). É o tumor intraocular maligno mais comum em criança.
Acomete crianças pequenas (pico de incidência abaixo de 3 anos).
Representa 1,5% do total dos tipos de câncer em criança e adolescente no Brasil (INCA,2017)

Sinais e Sintomas

  • Pode ser unilateral ou bilateral;
  • Leucocoria (reflexo de olho de gato);
  • Aparecimento de estrabismo;
  • Irritação ocular persistente;
  • Proptose (crescimento do olho para fora do globo ocular).

Estes foram os principais tipos de câncer na criança e adolescente.

Na presença de sinais e sintomas sugestivos destes tumores, contate o seu médico ou uma unidade de saúde mais perto de você.